Rețeaua Europeană România în Uniunea Europeană
Related Articles
Compania farmaceutică britanică Astrazeneca a anunţat, luni, că Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a aprobat a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană a vaccinului Vaxzevria anti-COVID, relatează Le Figaro, citat de News.ro.
”Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot folosi acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin cu ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, se arată într-un comunicat pe site-ul Agenţiei Europene a Medicamentelor.
Agenţia Europeană a Medicamentelor a aprobat a treia doză a vaccinului Vaxzevria ”după un set suficient de dovezi care demonstrează o creştere a răspunsului imun după administrarea celei de-a treia doze de Vaxzevria” în urma a două doze de vaccin Astrazeneca sau a altuia aprobat în UE, potrivit unui comunicat de pe site-ul agenţiei.
Gigantul farmaceutic a înregistrat o creştere a vânzărilor în primul trimestru, în special datorită medicamentelor sau vaccinurilor împotriva Covid-19, dar a precizat că se aşteaptă la o scădere bruscă a vânzărilor acestor medicamente în restul anului pe măsură ce ”ameninţarea Covid-19 se retrage”.
Vaccinul creat în colaborare cu Universitatea din Oxford nu a fost ales de guvernul britanic pentru campania sa de rapel, deşi a fost unul dintre primele apărute pe piaţă şi a fost printre vaccinurile preferate în campania primelor două doze în Marea Britanie. De asemenea, vaccinul nu este aprobat în Statele Unite.
