Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat administrarea dozei a treia (booster) a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania Moderna pentru toate persoanele cu vârste de peste 18 ani, într-o perioadă în care autorităţile sanitare s-au declarat îngrijorate din cauza scăderii nivelului de anticorpi la mai multe luni după administrarea primelor injecţii, transmite Agerpres.
Spikevax este al doilea vaccin care primeşte undă verde din partea Agenției, după vaccinul dezvoltat de Pfizer/BioNTech, care a primit această autorizare la începutul acestei luni.
„Datele au arătat că a treia doză de Spikevax, administrată între şase şi opt luni după a doua doză, a determinat o creştere a nivelului anticorpilor la adulţii ale căror niveluri de anticorpi au scăzut”, a anunţat EMA într-un comunicat.
Autorităţile medicale din cele 27 de state membre ale Uniunii Europene „pot să emită recomandări oficiale în privinţa utilizării dozelor de supra-rapel, ţinând cont de situaţia epidemiologică locală”, a precizat EMA, menționând totodată că „a treia doză constă în jumătate din doza folosită la vaccinarea completă”.