Rețeaua Europeană România în Uniunea Europeană
Comisia Europeană a declarat că a atins o „o piatră de hotar importantă” înaintea campaniilor de vaccinare anticipate din toamnă și iarnă.
Comisia Europeană a aprobat vineri adaptarea vaccinului COVID-19 de la BionTech-Pfizer împotriva noii subvariante de coronavirus omicron XBB.1. „Vaccinul este autorizat pentru adulți, copii și sugari cu vârsta mai mare de 6 luni… acest vaccin este o altă etapă importantă în lupta împotriva bolii”, a spus executivul UE într-un comunicat, amintind că aceasta este a treia actualizare a profilacticului.
Actualizarea vaccinului folosit sub denumirea comercială Comirnaty este de asemenea de așteptat să „crească amploarea imunității” împotriva variantelor dominante și emergente actuale. Infecția cu COVID crește riscul de a avea boli cronice 2 ani mai târziu, arată un nou studiu major.
Urmând ghidurile Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) și Centrului European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (ECDC), adulții și copiii cu vârsta de 5 ani și care necesită vaccinare „ar trebui să primească o singură doză, indiferent de istoricul lor de vaccinare împotriva COVID-19, „, a adăugat Comisia.
Autorizația vine după o „evaluare riguroasă” de către EMA în cadrul mecanismului de evaluare accelerată pentru a acorda timp statelor membre să se pregătească pentru campania de vaccinare toamnă-iarnă.
Modificarea contractului cu BioNTech-Pfizer semnat în mai 2023 asigură că statele membre vor continua să aibă acces la vaccinuri adaptate noilor variante de COVID-19 în următorii ani, a precizat executivul european într-un comunicat.
